Principiile relațiilor structură-proprietate
Structura liniară a PTMEG promovează interacțiuni intermoleculare net van der Waals mai mari în segmentul moale al PUR-urilor, crescând astfel proprietățile mecanice și coezive ale elastomerului. Forțele Van der Waals sunt dependente de distanța moleculară și mai mari în structurile care se combină strâns. Gruparea metil suspendată din unitatea de repetare PPG interferează steric cu împachetarea moleculară și forțele de atracție van der Waals sunt astfel slăbite. Amestecarea poliolilor PTMEG și PPG într-un PUR va modifica amploarea interacțiunilor van der Waals și va permite o reglare fină a proprietăților, cum ar fi cristalizarea indusă de stres, separarea fazelor de bloc dur, proprietățile de aderență și adezive și proprietățile de tăiere și rupere, etc. Unele dintre aceste efecte vor fi descrise mai târziu. Cristalizarea indusă de alungire este în general acceptată să aibă loc pe măsură ce lanțurile de segmente moi se orientează în direcția alungirii.
Creșterea procentelor de poliol PPG într-un amestec cu PTMEG suprimă tendințele de cristalizare în segmentul moale și reduce comportamentul de cristalizare indus de rece și de stres asociat cu componenta PTMEG. Unele indicii ale cristalizării induse de stres au continuat să fie detectate chiar și la un nivel de doar 50% PTMEG în segmentul moale. Studiile care observă segmentul moale Tg al amestecurilor de polioli PTMEG și PPG sugerează, de asemenea, că există miscibilitate între cei doi polioli într-un elastomer poliuretan.1
O altă diferență cheie de proprietăți între poliolii PTMEG și poliolii PPG este distribuția lor moleculară (MWDs), MW/MN, după cum se arată în figura de mai jos. Poliolii PTMEG au un MWD mai larg față de poliolii PPG care sunt caracterizați prin MWD foarte îngust. Poliol MWD poate avea un efect semnificativ asupra manevrării, proprietăților mecanice și dinamice într-un elastomer PUR.
